Успешно завершена III фаза клинических исследований уникального препарата Лейтрагин, разработанного ученые ФМБА России. Это первый представитель принципиально новой группы лекарственных противовоспалительных средств для лечения вирусных пневмоний, он направлен на профилактику и борьбу с цитокиновым штормом, отягощающим течение новой коронавирусной инфекции. Цитокиновый шторм предшествует возникновению острого респираторного дистресс-синдрома, полиорганной недостаточности, а также нарушениям свертывающих свойств крови, которые являются основными причинами смертности при COVID-19. Принципиальным отличием Лейтрагина от других антицитокиновых препаратов, подавляющих отдельные цитокины, является то, что он безопасно подавляет высвобождение множества цитокинов и других медиаторов воспаления, воздействуя сразу на несколько основных сигнальных путей в иммунной системе. Кроме того, применение «Лейтрагина» характеризуется отсутствием нежелательных побочных эффектов в отличие от других антицитокиновых препаратов, используемых для лечения COVID-19. Успешно завершено многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое проспективное рандомизированное сравнительное исследование по изучению безопасности и эффективности применения препарата Лейтрагин, раствор для ингаляций, 1 мг/мл при лечении пациентов, госпитализированных с COVID-19 среднетяжелого течения. Исследование показало, что применение препарата в 1,5 раза сокращает время выздоровления и продолжительность госпитализации. Кроме того, была подтверждена безопасность препарата – в группе пациентов, принимающих Лейтрагин, не было зарегистрировано серьезных нежелательных явлений.
